"Nueva prueba no invasiva para mujeres embarazadas se suma a Osakidetza"

Una importante innovación en el ámbito de la salud materno-fetal ha llegado al Servicio vasco de Salud-Osakidetza, con la inclusión de una nueva prueba no invasiva en el Programa de Cribado Prenatal. Esta prueba se basa en el análisis de una muestra de sangre materna, permitiendo identificar alteraciones cromosómicas relacionadas con el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau durante el embarazo, sin poner en riesgo la gestación ni la salud del feto.

En un comunicado emitido desde el Departamento de Salud del Gobierno Vasco, se resalta que Euskadi se convierte en la primera comunidad autónoma en implementar esta nueva prueba en su programa de cribado prenatal, ofreciéndola a todas las mujeres embarazadas. Esta iniciativa busca reducir la realización de procedimientos invasivos durante el embarazo, como la amniocentesis, que conllevan riesgos tanto para la madre como para el feto, y que pueden resultar en pérdidas fetales del 1%.

Por tanto, Osakidetza ofrece esta nueva prueba a mujeres embarazadas con un resultado de riesgo intermedio en el cribado o prueba combinada del primer trimestre, teniendo en cuenta que el cribado prenatal se realiza a todas las gestantes que acuden a los centros de salud para el control del embarazo.

El cribado del primer trimestre se basa en factores maternos, pruebas bioquímicas y ecográficas entre las semanas 11 y 13, que permiten calcular el riesgo de que el feto pueda presentar alteraciones cromosómicas. En caso de riesgo intermedio, se realiza una nueva prueba para detectar ADN en sangre materna, con un alto porcentaje de efectividad del 99%, y la oportunidad de reducir las técnicas invasivas de confirmación.

Desde que se implementó en 2009, se han realizado más de 210.000 cribados a mujeres embarazadas en Osakidetza, con una cobertura superior al 85%. Además, más del 40% de las gestantes que participan en el cribado tienen más de 35 años, lo que resalta la importancia de añadir esta nueva prueba para mejorar el acceso y la detección de fetos afectados por anomalías congénitas. Es importante destacar que el rechazo al cribado prenatal ha sido mínimo, inferior al 1%.